-
1 синдром Смита-Магениса
синдром Смита-Магениса
НЗЧ, синдром генных последовательностей, характеризуется умственной отсталостью, гиперактивностью поведения, резко повышенной сонливостью, черепно-лицевыми аномалиями (брахицефалия и др.), наличием широких коротких рук; синдром обусловлен микроделециями на участке p11.2 хромосомы 17.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > синдром Смита-Магениса
См. также в других словарях:
Smith–Magenis syndrome — Classification and external resources ICD 9 758.33 OMIM 182290 DiseasesDB … Wikipedia
Smith-Magenis syndrome — Smith Magenis syndrome. См. синдром Смита Магениса. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.
Smith-Magenis syndrome — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 31737 ICD10 = ICD9 = ICD9|758.33 ICDO = OMIM = 182290 MedlinePlus = eMedicineSubj = eMedicineTopic = MeshID = Smith Magenis Syndrome (SMS) is a developmental disorder that affects many parts… … Wikipedia
Syndrome de smith-magenis — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM … Wikipédia en Français
Syndrome de Smith-Magenis — Référence MIM 182290 Transmission Dominante Chromosome 17p11.2 Gène RAI1 Empreinte parentale Non … Wikipédia en Français
Smith-Magenis-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q93.5 Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils … Deutsch Wikipedia
Síndrome de Smith-Magenis — Este artículo o sección sobre medicina necesita ser wikificado con un formato acorde a las convenciones de estilo. Por favor, edítalo para que las cumpla. Mientras tanto, no elimines este aviso puesto el 18 de febrero de 2011. También puedes… … Wikipedia Español
Syndrome 4p — Syndrome de Wolf Hirschhorn Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de… … Wikipédia en Français
Syndrome de Pitt-Rogers-Danks — Syndrome de Wolf Hirschhorn Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de… … Wikipédia en Français
Syndrome de wolf-hirschhorn — Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de développement avec un retard… … Wikipédia en Français
Syndrome de Williams — Classification et ressources externes CIM 10 Q93.8 CIM 9 758.9 OMIM … Wikipédia en Français
